泽璟制药：公司自上市以来，未实施过送转股份事项

泽璟制药(688266)12月29日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。

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投资者：随着疫情防控政策的改变，预计新冠重症患者会越来越多，请问董秘，杰克替尼治疗新冠重症临床试验近期是否开始？

泽璟制药董秘：尊敬的投资者，您好！在治疗重型新型冠状病毒肺炎方面，杰克替尼和美国FDA和WHO批准上市的巴瑞替尼治疗重型新冠肺炎具有类似的作用机制。药效学和临床研究结果已显示杰克替尼能够显著抑制多种免疫炎症疾病的发生和发展。新型冠状病毒感染能够引起部分患者出现全身过度免疫炎症反应（细胞因子风暴）或肺组织炎症，进而导致重症肺炎（白肺），甚至危及生命；杰克替尼可以通过抑制这些过度免疫炎症反应，达到治疗重症肺炎的目的。另外，体外试验结果显示杰克替尼还可以抑制AP2相关蛋白激酶1（AAK1）活性，从而阻止呼吸道病毒通过内吞作用进入机体，以及病毒的细胞内组装。因此，杰克替尼也可能具有阻断新型冠状病毒进入患者肺泡细胞，从而减少体内病毒载量的作用。公司杰克替尼片治疗重型新型冠状病毒肺炎的II期临床试验已经获得国家药监局批准，随着近期防疫政策变化和新冠肺炎病例的增加，公司正密切关注新冠疫情及相关情况，积极开展相关工作。如有需披露的信息，公司将按照相关规定及时披露。谢谢！

投资者：董秘，泽璟是否送过股？

泽璟制药董秘：尊敬的投资者，您好！公司自上市以来，未实施过送转股份事项。感谢您的关注，谢谢！

投资者：请问董秘，注射用重组人促甲状腺激素和多纳非尼甲状腺癌适应症的均是治疗甲状腺癌，有什么区别?

泽璟制药董秘：尊敬的投资者，您好！多纳非尼已获批的第二个适应症是用于治疗进展性、局部晚期或转移性放射性碘难治性分化型甲状腺癌（RAIR-DTC），这一患者群体平均预期生存时间仅为2.5～3.5年，存在未被满足的临床治疗需求。注射用重组人促甲状腺激素，是用于分化型甲状腺癌术后辅助放射性碘清甲治疗及术后辅助诊断，目前这两项临床试验均处于Ⅲ期阶段，这是中国首批取得用于甲状腺癌的辅助诊断和治疗临床试验批件的新药。目前中国市场上尚未有重组人促甲状腺激素产品，对应市场处于空白状态，该产品将有助于促进行业治疗标准的建立和优化，满足我国甲状腺癌治疗和诊断的临床需求。谢谢！

投资者：尊敬的董秘：甲苯多纳非尼上市已有一段时间，目前的销售情况是怎样，是否达到预期？公司会否申请该药进入医保。马上就要开始的业绩预告及年报披露，尽管都知道公司今年又将是巨额亏损，但还是希望公司可以及早及时的披露。稳定及提升投资者信心。这样也有利于公司及早实施定增。不要再向前两年那样，都是放在最后几天。泽璟上市三年就跌了三年，持有泽璟的投资者真的是苦不堪言伤痕累累。衷心希望公司在新的一年能够扭亏为盈。谢谢

泽璟制药董秘：尊敬的投资者，您好！多纳非尼片一线治疗晚期肝细胞癌适应症获批上市后，已经于2022年1月被纳入国家医保目录。公司团队积极推进多纳非尼片的商业化销售，前三季度多纳非尼的销量实现环比增长。同时，我们也大力推动多纳非尼片进入医保双通道等工作，截至2022年9月30日已经进入医院570家、双通道药房396家。公司团队将不断努力，希望以更好的业绩回馈投资人。关于年报披露，公司将统筹考虑各项工作计划和进展来确定年报披露日期；同时，如达到相关披露标准，公司也将及时发布业绩预告或业绩快报，您可以通过相关公告了解公司2022年度经营情况。感谢您的关注和建议！

投资者：尊敬的董秘：贵司的多纳非尼甲状腺上市己有大半年，现在的销量是多少？是否达到预期的目标。是否会将该药品申请医保？另外盐克替尼的申报目前到了哪个阶段？谢谢

泽璟制药董秘：尊敬的投资者，您好！多纳非尼片商业化推广稳步推进，医保准入医院和双通道药房持续增加，销售收入实现稳步增长，请您关注公司的定期报告。多纳非尼片一线治疗晚期肝细胞癌的适应症已经纳入国家医保目录，后续公司将根据政策和实际情况，确定新适应症申请医保的方案。盐酸杰克替尼片一线治疗中、高危骨髓纤维化新药上市申请（NDA）于2022年10月份获国家药监局受理，目前已接到注册现场核查和临床试验数据核查通知，公司正积极与药监部门开展沟通，争取早日完成注册审评审批流程。谢谢！

投资者：你好董秘早上股价大跌，是不是有什么公司有利空消息没发布？

泽璟制药董秘：尊敬的投资者，您好！公司目前生产经营一切正常，不存在应披露未披露的信息。多纳非尼市场推广和销售稳步推进中；处于上市申请阶段的重组人凝血酶和杰克替尼正在审评过程，目前进展顺利；各个临床阶段的药品研发顺利进行中，近期公司新增3个新药的IND申请获得国家药监局受理，产品管线进一步丰富。感谢您的关注！

泽璟制药2022三季报显示，公司主营收入1.98亿元，同比上升100.75%；归母净利润-3.64亿元，同比下降24.28%；扣非净利润-3.94亿元，同比下降18.17%；其中2022年第三季度，公司单季度主营收入9249.28万元，同比上升64.67%；单季度归母净利润-1.17亿元，同比下降0.89%；单季度扣非净利润-1.3亿元，同比上升4.47%；负债率46.34%，投资收益189.44万元，财务费用-1232.58万元，毛利率91.54%。

该股最近90天内共有3家机构给出评级，买入评级2家，增持评级1家；过去90天内机构目标均价为53.71。近3个月融资净流入1.08亿，融资余额增加；融券净流出660.98万，融券余额减少。根据近五年财报数据，证券之星估值分析工具显示，泽璟制药（688266）行业内竞争力的护城河良好，盈利能力较差，营收成长性较差。财务可能有隐忧，须重点关注的财务指标包括：应收账款/利润率、应收账款/利润率近3年增幅、经营现金流/利润率。该股好公司指标0.5星，好价格指标0.5星，综合指标0.5星。（指标仅供参考，指标范围：0 ~ 5星，最高5星）

泽璟制药（688266）主营业务：化学新药及生物新药的研发、生产及销售

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