众生药业：公司不存在应披露而未披露的信息-环球短讯

众生药业(002317)03月13日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。

【资料图】

投资者：您好中医药国家也有政策支持发展.公司怎么看待这个机遇呢？

众生药业董秘：您好！中医药的价值得到了政府决策机构的高度关注和公众的高度认同，中成药的未来价值得到了充分的认可，必将迎来新的发展契机。公司秉承“以优质产品关爱生命，以优质服务健康大众”的企业宗旨，按照“中药为基、创新引领，聚焦特色的医药健康企业”的战略目标定位，夯实公司核心能力，关注公司当前业务基础，强化核心产品护城河能力，发掘核心产品在预防和康复阶段的临床价值，激活休眠品种市场价值，探索中药大健康的进阶之道，多措并举深挖中药板块产品潜力，夯实公司发展的基本盘。谢谢！

投资者：众生药业你好，为什么2022年业绩公告还不发，1216的实验数据也不发，公司的行为对投资者很不公平，这样会让很多人失去对贵公司的投资，会对公司发展不利，请董事长尽快处理，

众生药业董秘：您好！公司严格依据信息披露规则履行信息披露责任，如达到披露标准，将根据信息披露规则及时履行信息披露义务，敬请投资者理解。谢谢！

投资者：你好！请问贵司是不是存在着没有披露的重大事件？

众生药业董秘：您好！公司不存在应披露而未披露的信息。谢谢！

投资者：公司zs p1273已经进入三期很久了，为什么会在药物实验登记平台又查询到一个号CTR20230684，临床试验的一期实验，是因为增加新的适应症，还是出于别的考虑？

众生药业董秘：您好！该临床研究为14C-ZSP1273在中国健康受试者中的物质平衡研究，属于临床药理学研究范畴，试验分期为I期，为注册性临床研究，用于支持ZSP1273片上市申报。临床药理学研究贯穿于药物开发的整个过程。谢谢！

投资者：你好！公司互动称…来瑞特韦片（RAY1216）用于治疗轻型和普通型SARS-CoV-2感染患者的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究目前已完成数据统计分析工作，公司正积极推进药品注册和上市申请的各项工作。请问：是否可以理解为…新冠创新药来瑞特韦片三期临床成功？为何不披露三期临床分析结果？作为一个药企，创新药研发成功与 还不算是重大事件吗？公司在操控信息披露吗？难道是配合定向增发吗？公平吗？

众生药业董秘：您好！公司严格遵守信息披露的公平原则，不存在应披露而未披露的信息。公司正积极与药监部门密切沟通，推进来瑞特韦片（RAY1216）的药品注册和上市申请的各项工作。公司以最强烈的愿望和努力履行企业社会责任，以满足重大公共卫生需求，这与投资者的愿望是一致的。请投资者信任公司的努力，也请投资者理解我们对科学精神的坚守和对信息披露规范的尊重。谢谢！

投资者：你好，以前公司回复新冠疫情期间得甲流人员较少，三期入组样本少，现在甲流全球大流行，对公司1273三期实验是个大好机会，以前几人入组都清楚回复，为什么现在就含糊其辞？到底公司是怎么了？无视中小投资者的权益；为什么面对中小投资者质询，就是不愿正面回答。一切为了保增发吗？请董事长对广大中小投资者非常关心的问题给予正面回复非常感谢！比如：1.新冠三期实验结果；2.1273三期实验入组情况。非常感谢感谢！

众生药业董秘：您好！公司不存在您所述的情况，公司严格遵守信息披露的公平原则，不存在应披露而未披露的信息。公司正积极与药监部门密切沟通，推进来瑞特韦片（RAY1216）的药品注册和上市申请的各项工作。公司持续推进用于预防和治疗甲型流感及人禽流感的一类创新药物ZSP1273片的III期临床研究的入组工作，抢抓时机，采取有效措施推动多个临床研究中心实现病例入组。请投资者信任公司的努力，也请投资者理解我们对科学精神的坚守和对信息披露规范的尊重。谢谢！

投资者：您好！公司称流感创新药 ZSP1273对不同类型甲型流感病毒株的复制具有强效、特异性的抑制作用，对高致病性禽流感（包括H5N1、H5N6、H7N9等）及对奥司他韦流感病毒耐药株均有较强的体外抑制作用。请问：近期多地出现流感疫情，ZSP1273三期临床入组是否已完成、是否已进入数据分析工作？希望公司快速推进、满足市场临床需求！谢谢

众生药业董秘：您好！公司持续推进用于预防和治疗甲型流感及人禽流感的一类创新药物ZSP1273片的III期临床研究的入组工作，公司抢抓时机，采取有效措施推动多个临床研究中心实现病例入组。谢谢！

投资者：近日股吧有网友称，“贵公司管理层是为了定增拖延各项利好事件进度，以保定增低价发行”？请问是否存在上述情况，作为投资者，希望贵司眼光要长远，防范利益输送，规范信息披露。

众生药业董秘：您好！公司不存在您所述的情况。公司始终坚持依规据实进行信息披露。谢谢！

投资者：“申请人应当按照《药品注册管理办法》的规定，在 提出药品上市许可申请时同时提出通用名称核准申请，并提 交相关资料。药品审评中心在药品上市许可申请受理后及时 将通用名称核准相关资料转药典委。”根据这个药典委的文件，来瑞特韦片已经获药呗审评中心上市许可受理了吧？为什么不公告呢？

众生药业董秘：您好！公司不存在应披露而未披露的信息。谢谢！

投资者：董秘回复与国家药监局保持沟通，其实就是数据并未达标，加上要定增给有实力的投资机构一个比较低的进场价打出安全边际，希望你们公司能以切切实实的产品和高增长的业绩回报亏损累累的投资者，同时回复投资者的提问，不要复制粘贴，这种情况只能说明董秘是蔑视投资者或者根本德不配位。建议公司年报能高送转，因为公司也是十几年没送股了，减少点投资者的损失，谢谢了。

众生药业董秘：感谢您的建议！公司不存在您所述的情况。公司非常重视对投资者的合理投资回报，坚持以合理、多样化的分红方式回报股东，公司自上市以来累计现金分红已超过10亿元。谢谢！

众生药业2022三季报显示，公司主营收入19.91亿元，同比上升9.19%；归母净利润2.49亿元，同比下降20.73%；扣非净利润2.67亿元，同比下降10.08%；其中2022年第三季度，公司单季度主营收入6.65亿元，同比上升8.45%；单季度归母净利润4649.62万元，同比上升79.08%；单季度扣非净利润7931.0万元，同比下降11.54%；负债率36.47%，投资收益1774.64万元，财务费用6044.65万元，毛利率66.12%。

该股最近90天内共有3家机构给出评级，买入评级3家；过去90天内机构目标均价为20.63。近3个月融资净流出6.23亿，融资余额减少；融券净流入385.39万，融券余额增加。根据近五年财报数据，证券之星估值分析工具显示，众生药业（002317）行业内竞争力的护城河良好，盈利能力较差，营收成长性较差。财务相对健康，须关注的财务指标包括：应收账款/利润率。该股好公司指标2.5星，好价格指标1.5星，综合指标2星。（指标仅供参考，指标范围：0 ~ 5星，最高5星）

众生药业（002317）主营业务：药品研发、生产、销售。

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