华东医药：TTP273目前已完成临床Ⅱ期，公司相关团队正在进行全面的评估-焦点热议

华东医药(000963)03月21日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。

(相关资料图)

投资者：公司的ELAHERE?、ARCALYST?什么时候提交申请？预计带来收益情况如何？

华东医药董秘：您好！ 公司与美国ImmunoGen合作开发的用于治疗铂耐药卵巢癌的全球首创（first-in-class）ADC药物ELAHERE?（研发代码：IMGN853、HDM2002）已在美国获得加速批准上市，目前该产品在中国的相关临床及注册工作进展顺利，公司正在积极进行pre-BLA递交的准备工作，并计划于2023年第三季度向NMPA递交BLA申请。公司预计于今年在国内正式递交ARCALYST?的BLA申请。感谢您的关注！

投资者：尊敬的董秘，请问有没有ttp273口服药的最新进展？的最新进展

华东医药董秘：您好！TTP273目前已完成临床Ⅱ期，公司相关团队正在进行全面的评估。感谢您的关注！

投资者：尊敬的董秘，减肥用的利拉鲁台显示审批暂停，记得公司解释是因为要个剂量上的补充材料，请问这项工作需要多久？

华东医药董秘：您好！公司利拉鲁肽注射液减肥适应症的审评因需要补充单项资料目前处于暂停状态，属于正常流程，公司正在积极准备相关资料。感谢您的关注！

投资者：尊敬的董秘，记得你说过，利拉鲁台预计一季度出批文，一季度没剩多少天了，是有啥变故吗？

华东医药董秘：您好！公司利拉鲁肽注射液糖尿病适应症目前处于正常的药品注册审评过程中，具体获批时间可关注公司后续公告及国家药品监督管理局官网。感谢您的关注！

投资者：请问公司在研的GLP-1 是长肽还是短肽？ 如果是长肽的话，公司有相应的生产能力吗？

华东医药董秘：您好！公司GLP-1靶点在研产品包括小分子、多肽及融合蛋白。其中HDM1002、TTP273为口服小分子GLP-1受体激动剂；利拉鲁肽、司美格鲁肽属于多肽类GLP-1受体激动剂；此外，公司SCO-094及其衍生物为GLP-1和GIP双靶点激动剂；DR10624为同时靶向GLP-1受体（GLP-1R）、GCG受体（GCGR）和FGFR1c/Klothoβ（FGF21R）的Fc融合蛋白药物。公司具有相应的产品研发及生产能力。感谢您的关注！

华东医药2022三季报显示，公司主营收入278.59亿元，同比上升7.45%；归母净利润19.81亿元，同比上升4.54%；扣非净利润19.01亿元，同比上升7.89%；其中2022年第三季度，公司单季度主营收入96.61亿元，同比上升10.43%；单季度归母净利润6.41亿元，同比上升7.71%；单季度扣非净利润6.29亿元，同比上升10.77%；负债率39.4%，投资收益-9917.35万元，财务费用1937.15万元，毛利率31.77%。

该股最近90天内共有9家机构给出评级，买入评级9家；过去90天内机构目标均价为56.11。近3个月融资净流入1240.34万，融资余额增加；融券净流出646.21万，融券余额减少。根据近五年财报数据，证券之星估值分析工具显示，华东医药（000963）行业内竞争力的护城河良好，盈利能力一般，营收成长性一般。财务相对健康，须关注的财务指标包括：应收账款/利润率。该股好公司指标3.5星，好价格指标2.5星，综合指标3星。（指标仅供参考，指标范围：0 ~ 5星，最高5星）

华东医药（000963）主营业务：集医药研发、制造和销售、药品分销及零售、医药现代物流、健康产业、医疗美容产品制造和销售。

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