2023-05-01 11:56:58 来源: 互联网
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1、只知道蛋白分子量很难给出合适的分离纯化方法 分子量太接近,超滤方法不合适 2、分子筛能分离,但是时间太长。
2、不合适大规模分离 3、如果知道等电点,可以考虑离子交换 4、如果有疏水性的差异,可以用疏水层析 5、有标签。
3、直接标签纯化 6、能用亲和层析的也可以。
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